banner
Центр новостей
Объединили усилия с известным отраслевым гигантом

Физико-химический, структурный анализ угольных отходов (и осадков сточных вод) (совместно)

May 16, 2023

Том 12 научных отчетов, номер статьи: 17532 (2022 г.) Цитировать эту статью

1632 Доступа

3 цитаты

1 Альтметрика

Подробности о метриках

Данное исследование было сосредоточено на гидротермической обработке (HTC) угольных хвостов (CT) и угольных шламов (CS), а также на совместной гидротермической обработке (Co-HTC) CT, CS и осадка сточных вод для оценки потенциала увеличения содержания углерода в гидроуголь, производимый как инструмент устойчивой углеродной экономики. Методология оптимального сочетания и методология поверхности отклика были использованы для изучения взаимосвязи между важными параметрами процесса, а именно температурой, давлением, временем пребывания, соотношением угля и осадка сточных вод и выходом углерода в полученном гидроугле. Оптимизированные условия для гидроугля из угольных хвостов (HCT) и гидроугля из угольного шлама (HCS) (150 °C, 27 бар, 95 мин) увеличили содержание фиксированного углерода с 37,31% и 53,02% до 40,31% и 57,69% соответственно, общее количество содержание углерода улучшилось с 42,82 до 49,80% и с 61,85 до 66,90% соответственно, тогда как зольность угольных отходов снизилась с 40,32% и 24,17% до 38,3% и 20,0% при сравнении CT и CS соответственно. Оптимизированные условия Co-HTC (208 °C, 22,5 бар и 360 мин) для гидроугля из смеси угольных отходов и осадка сточных вод (HCB) увеличили фиксированный углерод в пересчете на сухое вещество и общее содержание углерода с 38,67% до 45,64%. до 58,82% и 67,0% при сравнении КТ и КС соответственно. Выходы карбонизации для HCT, HCS и HCB составили соответственно 113,58%, 102,42% и 129,88%. ГТК и Ко-ГТК повышают теплотворную способность ХТ и CS до 19,33 МДж/кг и 25,79 МДж/кг соответственно. Результаты также показывают, что в условиях Co-HTC сырая биомасса подвергается дегидратации и декарбоксилированию, что приводит к снижению содержания водорода с 3,01%, 3,56% и 3,05% до 2,87%, 2,98% и 2,75%, а кислорода с 8,79%. %, 4,78 и 8,2% до 5,83%, 2,75% и 6,00% в полученных HCT, HCS и HCB соответственно. Оптимальные условия HTC и Co-HTC увеличили удельную поверхность сырья с 6,066 м2/г и 6,37 м2/г до 11,88 м2/г и 14,35 м2/г для CT и CS соответственно. Общий объем пор увеличился до 0,071 см3/г с 0,034 см3/г, 0,048 см3/г и 0,09 см3/г, что доказывает способность HTC производить высококачественный гидроуголь из угольных отходов отдельно или в сочетании с осадком сточных вод в качестве прекурсоров для дезактивации. загрязненных вод, обеззараживания почвы, твердых горючих материалов, накопления энергии и защиты окружающей среды.

Южная Африка (ЮАР), один из ведущих мировых производителей угля, в значительной степени зависит от угля для удовлетворения своих энергетических потребностей1. По данным Национального реестра отходов и шламов, проведенного Министерством энергетики за 2001 год, ежегодно образуется около 65 миллионов тонн угольных отходов, при этом большая часть этих отходов утилизируется в хвостохранилищах и шламовых дамбах2. Утилизация угольных отходов рассматривается как серьезная угроза для управления отходами окружающей среды в стране из-за растворения токсичных химикатов из угольных отходов и возможности самовозгорания3. Со временем появились такие методы обогащения, как физико-химические процессы и методы регенерации, однако они считаются неэффективными, вредными для окружающей среды, трудоемкими и дорогостоящими4. Однако осадки сточных вод (ОС) производятся в значительных количествах на очистных сооружениях ЮАР5. СО содержит различные органические и неорганические загрязнители, которые предположительно вызывают заболевания (астму, пневмонию) у людей, живущих вблизи отвалов отходов6. Существующие методы управления СС, такие как вывоз земель на месте и складирование мусора, считаются неустойчивыми и остаются серьезной проблемой7. В результате, инновационные стратегии по управлению угольными отходами и SS считаются необходимыми. Настоящее исследование сосредоточено на гидротермальной карбонизации (ГТК) для улучшения физико-химических свойств угольных хвостов (КТ), угольного шлама (КС) и смеси двух углей и SS с целью производства потенциальных предшественников углерода для активированного угля и других материалов. ценные углеродистые материалы (продукты с добавленной стоимостью). Поскольку подход HTC сводит к минимуму необходимость энергоемкой фазы обезвоживания, он более экологичен, чем другие типичные термические процессы8. HTC — это термохимический процесс, в котором горячая вода под давлением используется в качестве реагента и катализатора для улучшения физико-химических свойств разнообразного сырья9. Продукты HTC состоят из твердого вещества, называемого гидроуглем (HC), жидкости и небольшого количества побочных газовых продуктов9. Предыдущие работы по процессу HTC предполагали, что CO2 является преобладающим газом (> 95%), выделяющимся во время декарбоксилирования, наряду с другими газами, такими как CH4, CO и H2. В условиях HTC большая часть углерода и неорганических компонентов (золы) из сырья концентрируется в образующихся углеводородах, что снижает количество выделяемого CO29,10. Синтезированные УВ, как правило, представляют собой стабильное ароматическое соединение с пористой структурой и высоким уровнем гидрофобности11. Эти особенности препятствуют дальнейшей солюбилизации неорганических материалов (включая опасные компоненты) в УВ при использовании в качестве адсорбента, например, для обеззараживания воды12. Топливные характеристики производимого гидроугля были успешно улучшены за счет HTC угля с низким содержанием углерода при температуре от 150 до 270 °C (HC). Кроме того, HTC различных типов угля показал, что высокая реакционная способность и неполярное растворяющее поведение субкритической воды снижают количество нежелательных примесей, таких как общая доля золы, кислорода и серы, одновременно увеличивая содержание углерода10,11,12. Однако сохраняется потребность в дальнейших экспериментальных данных для подтверждения предыдущих работ по ГТК СС или СС в сочетании с другими биомассами13. Кроме того, предыдущие работы показали, что карбонизация и массовый выход различных смесей угля и биомассы были чрезвычайно эффективными по сравнению с обработкой HTC отдельных материалов угля и биомассы. Процесс Co-HTC обеспечивает кислую среду, которая способствует растворимости минерального сырья в сырье. В результате, по сравнению с обработкой HTC угля и SS по отдельности, обработка Co-HTC смеси углей и осадков сточных вод имеет высокую вероятность увеличения содержания углерода в сырье10,11,14.

 pore diameter < 50 nm)61. The average pore diameters of the produced HC confirm (Table 8) the development of mesopores provoked by HTC and Co-HTC consistent with the pores size distribution of hydrochar and biochar materials produced in previous studies59,61./p> silicon (Si) > nitrogen(N) > phosphorous (P) > Nickel (Ni) > Magnesium (Mg) > cadmium (Cd) > chromium (Cr) > Manganese (Mn). The other elements such as zinc (Zn), copper (Cu), and mercury (Hg) were at lower levels. The absence of the iron (Fe) and sodium (Na) in the analyzed PW indicates that all the Fe and Na content of the raw materials have been retained in the produced hydrochar70. The high concentrations of inorganic contaminants and lower pH was observed from the produced LCB compared to LCT and LCS. Thus, confirmed the increased degree of mineral dissolution during Co-HTC due to the decomposition of sewage sludge which produced acidic medium31. In addition, according to the standard for the discharge of the PW into the fresh waterbodies, the concentrations of Nitrogen (N), phosphorous (P), cadmium (Cd), chromium (Cr), mercury (Hg), Zinc (Zn), Nickel (Ni) and silicon (Si) approached or exceed the legal limits71.The concentration of organic matter in the produced PW revealed the decomposition of organic elements from feedstock under HTC and Co-HTC conditions49,50. The concentration of organic matter in the LCB illustrated the complexity of thermal decomposition reactions, interactions between coals and SS which resulted in the fragmentation, and solubilization of carbon macromolecules50. The results presented in Fig. 15 show that COD of the produced LCB estimated from organic matter obtained by ICP-OES analysis exceeds the special limit (special limit 30 mg/l) for discharge to fresh waterbodies. The general and special standard limit of elements dissolved in water refer to the maximum concentrations of the elements stated in water used for irrigation and aquatic discharge respectively72./p>